近日来,国内医疗器械迎来紧锣密鼓的医疗器械审评审批制度改革,国家药监局也接二连三的发布了诸多配套新法规来指导与规范国内器械行业的良性以及规范发展。
特别是《医疗器械经营监督管理办法》,作为医疗器械基础的入门资质,医疗器械的经营销售企业的监管一直是国家监管的重要一环,关于该新法规与旧版的区别在哪,是每个从业人员都需要了解的。
详情可以查看附件,格慧泰福为您整理的新旧版本对比,有任何不清楚与疑惑,欢迎您随时向我们咨询!
download: 医疗器械经营监督管理办法(新旧对比).pdf
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