《医疗器械唯一标识系统规则》已经发布，为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作，国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》（附件），现公开征求意见。
请将修改意见和建议于2019年9月25日前以电子邮件形式反馈至国家药监局医疗器械注册管理司。
电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn
联系人及电话：黄伦亮，010-88330608
附件：关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）
国家药监局综合司
2019年9月16日
附件
关于做好第一批实施医疗器械唯一标识
工作有关事项的通告
（征求意见稿）
《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》）已于2019年8月发布。按照《规则》要求，分步推行医疗器械唯一标识制度。现将第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项通告如下：
一、品种范围
按照风险程度和监管需要，确定部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械作为第一批医疗器械唯一标识实施品种，具体产品目录见附件。
二、进度安排
对列入第一批实施产品目录的医疗器械，注册人应当按照时限要求有序开展以下工作：
（一）唯一标识赋码
2020年8月1日起，生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识；
2020年8月1日前已生产的医疗器械可不具有医疗器械唯一标识。生产日期以医疗器械标签为准。
（二）唯一标识注册系统提交
2020年8月1日起，申请首次注册的，注册申请人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识；
2020年8月1日前，已受理或者获准注册的，注册人应当在产品延续注册或者注册变更时，在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识。
产品标识不属于注册审查事项，产品标识的单独变化不属于注册变更范畴。
（三）唯一标识数据库提交
2020年8月1日起生产的医疗器械，在其上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库；
当医疗器械产品最小销售单元产品标识的相关数据发生变化时，注册人应当在该产品上市销售前，在医疗器械唯一标识数据库中提交变更申请，审核通过后实现数据更新。医疗器械最小销售单元产品标识变化时，应当按照新增产品标识上传数据至医疗器械唯一标识数据库。
三、工作要求
（一）强化企业责任。第一批实施唯一标识工作的注册人应当高度重视，充分认识《规则》实行的重要意义，严格按照《规则》和本通告要求组织开展赋码、数据上传和维护等工作，并对数据真实性、准确性、完整性负责。
（二）调动各方积极性。鼓励注册人应用医疗器械唯一标识建立医疗器械信息化追溯系统，实现对其产品生产、流通、使用全程可追溯。鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理活动中积极应用医疗器械唯一标识，探索建立与上下游的追溯链条，推动衔接应用。
（三）加强培训宣传。积极开展《规则》培训工作，对注册人、生产经营企业、使用单位等开展有针对性的业务培训，组织有关人员认真学习，加强工作指导，保障政策有效实施。加大新闻宣传力度，正确引导，形成良好的舆论氛围。
附：第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录
依据《医疗器械分类目录》列出以下品种：
一、01有源手术器械
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
05冷冻手术设备及附件 | 02冷冻消融针及导管 | III |
二、02无源手术器械
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
13手术器械-吻（缝）合器械及材料 | 06可吸收缝合线 | III |
三、03神经和心血管手术器械
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
13神经和心血管手术器械-心血管介入器械 | 01造影导管 | III |
02导引导管 | III |
03中心静脉导管 | III |
05灌注导管 | III |
06球囊扩张导管 | III |
07切割球囊 | III |
13神经和心血管手术器械-心血管介入器械 | 08造影球囊 | III |
09封堵球囊 | III |
10血栓抽吸导管 | III |
11套针外周导管 | III |
16导丝 | III |
20心脏封堵器装载器 | III |
21心脏封堵器输送线缆 | III |
22血管内回收装置 | III |
四、06医用成像器械
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
14医用内窥镜 | 04胶囊式内窥镜系统 | III |
五、10输血、透析和体外循环器械
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
04血液净化及腹膜透析器具 | 01血液透析器具 | III |
06心肺流转器具 | 01氧合器 | III |
03微栓过滤器 | III |
六、12有源植入器械
<tr style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; height: 1px; box-sizing: borde
一级产品类别 | 二级产品类别 | 管理类别 |
01心脏节律管理设备 | 01植入式心脏起搏器 | III |
02植入式心律转复除颤器 | III |
03 临时起搏器 | III
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