如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告 - 政策法规 - 新闻中心_ 医疗器械注册证代办_生产许可证_医疗器械MDR认证_产品注册_申报资料

首页

行业

医疗器械注册化妆品体外诊断试剂注册医药包装服务进口医疗器械注册 GMP注册咨询服务医疗器械MDR认证(CE认证)咨询服务美国FDA注册咨询服务

服务

签约客户项目进度查询入口有任何问题请随时联系我们

行业培训

医疗器械培训企业管理增值培训法规与标准培训企业内训服务

格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划，同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力，为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训，提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。

临床研究

临床CRO服务医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验临床评价临床法规

格慧泰福（GHTF）为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福（GHTF）重点打造的核心业务之一。

供应链服务

工艺用水设备医药净化工程咨询化学试剂检测设备咨询

格慧泰福（GHTF）在服务众多客户的同时，也致力于整合行业资源共享。帮助优秀的供应商之间达成高效、共赢的合作。格慧泰福（GHTF）不仅是您值得信赖的服务商，更是您事业辉煌进步的一座桥梁！

信息中心

不良事件信息通报全国医械办事指南行业展会信息发布信息报道

法规的符合性，服务的专业性。是格慧泰福（GHTF）坚持不懈在努力的方向，我们不仅是服务商，更是陪伴企业一同成长的良师益友！

关于我们

公司简介加入我们联系我们

广州格慧泰福生物科技有限公司（GHTF）作为全国领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构，为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。