一、办理要素

　　（一）事项名称和编码：广东省第二类医疗器械优先审批申请

　　（二）受理范围

　　1.申请人：广东省境内持有合法证照企业

　　2.申请内容：广东省第二类医疗器械优先审批申请

　　3.申请条件：

　　a.企业注册地在广东省内；

　　b.符合粤食药监办许〔2016〕579号文中第二条要求，且能提供粤食药监办许〔2016〕579号文中第三条材料的。

　　（三）受理地点

　　地址：广州市东风东路753号之二1楼受理大厅；交通指引：附近公交站：东峻广场站、动物园南门站；附近地铁站：杨箕站、动物园站；

　　地图：

　　（四）办理依据

　　关于印发《广东省第二类医疗器械优先审批程序（试行）》的通知粤食药监办许〔2016〕579号第三条 对于符合本程序第二条第（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）项情形的，申请人提交优先审批申请表，还应符合以下之一：

　　（1）临床急需且在本省尚无同品种产品获准注册的医疗器械，或虽在省内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要；

　　（2）诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械；

　　（3）诊断或治疗老年人、儿童特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械；

　　（4）列入国家、广东省科技重大专项或国家、广东省重点研发计划的医疗器械；

　　（5）广东省战略性新兴产业骨干企业、广东省直通车服务重点企业等广东省重点扶持的医疗器械生产企业申请注册的医疗器械； 

　　（6）上一年度被省局评为质量信用A类，且本年度不在生产整改或涉案处理期间，未有医疗器械质量公告不合格的医疗器械生产企业；

　　（7）其他应当优先审批的医疗器械。

　　（五）实施机关

　　1.实施机关的名称：广东省食品药品监督管理局

　　2.实施机关的权限：广东省第二类医疗器械优先审批认定

　　3.实施机关的类别：行政机关

　　（六）办件类型：

　　出具认定意见

　　（七）出具意见条件

　　一）予以出具意见的条件：

　　（1）申报产品为第二类医疗器械，申请人属于我省辖区，申报产品拟由申请人生产且为首次注册。

　　（2）符合以下条件之一：

　　1.临床急需且在本省尚无同品种产品获准注册的医疗器械，或虽在省内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要；

　　2.诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械；

　　3.诊断或治疗老年人、儿童特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械；

　　4.列入国家、广东省科技重大专项或国家、广东省重点研发计划的医疗器械；

　　5.广东省战略性新兴产业骨干企业、广东省直通车服务重点企业等广东省重点扶持的医疗器械生产企业申请注册的医疗器械； 

　　6.上一年度被省局评为质量信用A类，且本年度不在生产整改或涉案处理期间，未有医疗器械质量公告不合格的医疗器械生产企业；

　　7.其他应当优先审批的医疗器械。

　　二）不予出具意见的情形：

　　不符合以下条件之一的，不予出具意见：

　　（1）申报产品为第二类医疗器械，申请人属于我省辖区，申报产品拟由申请人生产且为首次注册。

　　（2）符合以下条件之一：

　　1.临床急需且在本省尚无同品种产品获准注册的医疗器械，或虽在省内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要；

　　2.诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械；

　　3.诊断或治疗老年人、儿童特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械；

　　4.列入国家、广东省科技重大专项或国家、广东省重点研发计划的医疗器械；

　　5.广东省战略性新兴产业骨干企业、广东省直通车服务重点企业等广东省重点扶持的医疗器械生产企业申请注册的医疗器械； 

　　6.上一年度被省局评为质量信用A类，且本年度不在生产整改或涉案处理期间，未有医疗器械质量公告不合格的医疗器械生产企业；

　　7.其他应当优先审批的医疗器械。

　　三）出具意见数量限制：无限制。

　　（八）申请材料

　　—）申请材料目录

　　（1）广东省第二类医疗器械优先审批申请表

　　简述优先审批理由，明确产品适用于《广东省第二类医疗器械优先审批程序》第二条中规定的何种情形。

　　（2）医疗器械注册申请表复印件（如有）

　　（3）符合《广东省第二类医疗器械优先审批程序》第二条情形的，分别按以下要求提供资料：

　　1.临床急需且在本省尚无同品种产品获准注册的医疗器械。

　　a.该产品适应证的临床治疗现状综述，说明临床急需的理由；

　　b.该产品和同类产品在省外批准和临床使用情况；

　　c.提供检索情况说明，证明目前省内无相关同品种产品获准注册，且目前尚无同等替代诊断或治疗方法。

　　2.省内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要。

　　a.简述当前突发公共卫生事件起因及进展，以及应急处置所需的医疗器械品种；

　　b.省内同类产品生产企业名单；

　　c.本企业获证后的预计产能。

　　3.诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械。

　　a.该产品适应证的发病率数据及相关支持性资料；

　　b.证明该适应证属于罕见病或恶性肿瘤的支持性资料；

　　c.该适应证的临床治疗现状综述；

　　d.该产品较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。

　　4.诊断或治疗老年人、儿童特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械。

　　a.该产品适应证属于老年人、儿童特有和多发疾病的支持性资料；

　　b.该适应证的临床治疗现状综述；

　　c.目前尚无有效诊断或治疗手段的说明及相关支持性资料。

　　5.列入国家、广东省科技重大专项或国家、广东省重点研发计划的医疗器械。

　　a.该产品属列入国家、广东省科技重大专项或国家、广东省重点研发计划的医疗器械的说明；

　　b.相关支持性材料，如项目任务书等。

　　6.广东省战略性新兴产业骨干企业、广东省直通车服务重点企业等广东省重点扶持的医疗器械生产企业申请注册的医疗器械。

　　a.省经济和信息化委员会公布的广东省战略性新兴产业骨干企业或广东省直通车服务重点企业的通知和名单；（可提供网页版）

　　b.或省政府及其工作部门要求重点扶持的通知、批复。

　　7.上一年度被省局评为质量信用A类，且本年度不在生产整改或涉案处理期间，未有医疗器械质量公告不合格的医疗器械生产企业。

　　a.省食品药品监督管理局公布的上一年度质量信用A类生产企业的通知和名单；（可提供网页版）

　　b.企业本年度不在生产整改或涉案处理期间的自我承诺；

　　c.企业未有医疗器械质量公告不合格情形的自我承诺。

　　（4）所提交资料真实性的自我保证声明

　　二）材料要求

　　（1）申报资料应按本指南载明序号排列装订成册。

　　（2）应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。

　　（3）申报资料应由申请人逐页签章。“签章”是指：企业盖章，或其法定代表人、负责人签名加企业盖章。

　　（4）由申请人编写的文件按A4规格纸张打印，字体大小适于阅读。

　　（5）申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。彩色图片、图表应提供彩色副件。

　　（6）申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。

　　3.申请表格及文件下载

　　http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/jsjzz/s7521/201612/334716.htm

广东省第二类医疗器械优先审批申请表

　　（九）办理时限

　　（1）申请时限：无

　　（2）法定办理时限：《广东省第二类医疗器械优先审批程序（试行）》　第五条　对于本程序第二条第（四）、（五）、（六）项情形的医疗器械优先审批申请，省局自收到申请之日起5个工作日内进行审核，符合优先审批情形的，拟定予以优先审批。对于本程序第二条第（一）、（二）、（三）项情形的医疗器械优先审批申请以及其他应当优先审批的医疗器械，省局组织专家论证审核，出具审核意见。经专家论证需要优先审批的，拟定予以优先审批。　第六条　省局将拟定优先审批项目的申请人、产品名称、受理号在其网站上予以公示，公示时间应当不少于5个工作日。公示期内无异议的，即优先进入审评程序，由省局书面通知申请人审核结果。

　　（3）承诺办理时限：《广东省第二类医疗器械优先审批程序（试行）》　第五条　对于本程序第二条第（四）、（五）、（六）项情形的医疗器械优先审批申请，省局自收到申请之日起5个工作日内进行审核，符合优先审批情形的，拟定予以优先审批。对于本程序第二条第（一）、（二）、（三）项情形的医疗器械优先审批申请以及其他应当优先审批的医疗器械，省局组织专家论证审核，出具审核意见。经专家论证需要优先审批的，拟定予以优先审批。　第六条　省局将拟定优先审批项目的申请人、产品名称、受理号在其网站上予以公示，公示时间应当不少于5个工作日。公示期内无异议的，即优先进入审评程序，由省局书面通知申请人审核结果。

　　（十）收费情况

　　不收费。

　　（十一）申请人权利和义务

　　1.申请人依法享有以下权利：

　　（1）对于优先审批的项目，按照接收时间单独排序，优先办理，技术审查、检验时限分别在法定要求缩减20%以上，行政审批时限在法定要求缩减40%以上。

　　（2）对于优先审批的项目，省局审评认证中心在技术审评过程中，应当按照相关规定积极与申请人进行沟通交流，必要时，可以安排专项交流。

　　2.申请人依法履行以下义务：

　　（1）申请人应按照程序提交申请材料。

　　（2）申请人应对其申请材料实质内容的真实性负责。

二、咨询

　　（一）咨询途径：

　　1.窗口咨询。地址：广州市东风东路753号之二1楼受理大厅

　　2.电话咨询。37886014（受理），或咨询省局行政许可处37885525。

　　3.网上咨询。网址：http://www.gdda.gov.cn/

　　4.信函咨询。咨询部门名称：广东省食品药品监督管理局行政许可处；通讯地址：广州市东风东路753号之二；邮政编码：510080

　　（二）咨询回复

　　1.咨询回复方式：按实际咨询方式，采取电话、信函、电子邮件、网上等相应方式回复。

　　2.负责回复的内部机构：行政许可处。

　　3.回复时限：15个工作日

三、办理流程

　　（一）办理流程图

　　（二）申请

　　1.提交方式

　　（1）网上提交。在递交书面申报材料前，应通过企业网上办事平台（http://219.135.157.143）进行网上申报,凭申报成功后取得的预受理号到受理大厅办理后续工作。

　　（2）窗口提交。

　　接收部门：广东省食品药品监督管理局受理大厅。

　　省局接收地址：广州市东风东路753号之二1楼

　　2.提交时间

　　每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(邮寄方式不受上述时间限制)

　　（三）受理

　　受理大厅自收到材料5个工作日内受理。

　　（四）办理进度查询

　　申请人可电话查询办理情况，020-37885525。

　　（五）办理结果

　　通过广东省食品药品监督管理局审核的，省局将出具审核意见给企业。

四、法律救济

　　（一）投诉

　　1.投诉的渠道

　　（1）窗口投诉。地址：广州市东风东路753号之二1楼

　　（2）电话投诉。投诉电话：37885230

　　（3）网上投诉。网址：http://www.gdda.gov.cn/

　　（4）信函投诉。投诉受理部门名称：广东省食品药品监督管理局办公室；通讯地址：广州市东风东路753号之二28楼；邮政编码：510080

　　2.投诉的回复：自收到申请人的投诉之日起60日内，根据实际投诉方式，采取窗口、电话、网上、信函等形式回复。

　　3.上一级监察机关的投诉电话：上一级监察机关的投诉电话：87185037，地址：广州市越秀区合群三马路广东省纪委信访室，邮编:510082。

　　（二）行政复议或行政诉讼

　　申请人认为合法权益受到侵犯的，可以自知道该具体行政行为之日起六十日内依法向广东省人民政府或国家食品药品监督管理总局提出行政复议申请；也可以自知道具体行政行为之日起六个月内依法向广州市铁路运输第一法院提起行政诉讼。